ਇੱਕ ਅੜਿੱਕਾ ਐਮਾਈਨ ਲਾਈਟ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ ਅਤੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਤਰੀਕਾ
ਪੇਟੈਂਟ ਨੰਬਰ: ZL201710408973.2
ਸਾਰ
ਅੜਿੱਕੇ ਵਾਲੇ ਅਮੀਨ ਲਾਈਟ ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-ਡਾਇਯੂਰੋਨਿਕ ਅਲਕਾਈਲ ਡਾਇਮਾਈਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੈ: 4-ਫਾਰਮਾਈਡ-2,2 ,6, 6-ਟੈਟਰਾਮੇਥਾਈਲਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨ ਅਤੇ ਡਾਇਬਰੋਮੋਥੇਨ ਨੂੰ 1-24 ਘੰਟੇ ਲਈ ਰਿਫਲਕਸ ਅਤੇ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਦੁਆਰਾ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ, ਠੰਢਾ ਕਰਨ, ਧੋਣ, ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ 4-ਫਾਰਮਾਮਾਈਡ-2,2,6, 6-ਟੈਟਰਾਮੇਥਾਈਲਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਤਰੀਕਾ ਹੈ: 2,2,6, 6-ਟੈਟਰਾਮੇਥਾਈਲਪਾਈਪੀਰੀਡੀਨ, ਫਾਰਮਾਮਾਈਡ, ਲੇਵਿਸ ਐਸਿਡ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ, ਬਾਈਡਿੰਗ ਅਲਕਲੀ ਏਜੰਟ, ਵਾਯੂਮੰਡਲ ਵਿੱਚ ਹੀਟਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 1-24 ਘੰਟੇ ਲਈ ਦਬਾਅ.ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਹਿਲਾਉਣ, ਠੰਢਾ ਕਰਨ, ਧੋਣ, ਫਿਲਟਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਕਾਢ ਦੀ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਇਲਾਜ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹੈ;ਲੋੜੀਂਦਾ ਕੱਚਾ ਮਾਲ, ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਅਤੇ ਘੋਲਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੈ।ਸਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਆਰਥਿਕ ਸਿਧਾਂਤਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਉਪਜ ਉੱਚ ਹੈ।
ਰੁਕਾਵਟ ਅਮੀਨ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ ਸ਼ੋਸ਼ਕ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ
ਪੇਟੈਂਟ ਨੰਬਰ: ZL201910576883.3
ਸਾਰ
ਕਾਢ ਬਲੌਕ ਕੀਤੇ ਅਮੀਨ ਯੂਵੀ ਸੋਜ਼ਕ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦੀ ਹੈ: ਮੈਲੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਪੈਂਟਾਮੇਥਾਈਲਪਾਈਪੀਰੀਡੋਲ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, ਘੋਲਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੋਲਿਊਨ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ 6 ਘੰਟੇ ਲਈ 100℃-110℃ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰੋ।ਜਦੋਂ ਮੈਲੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਦੀ ਸਮਗਰੀ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ ਤਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 50 ℃ ਤੱਕ ਘਟਾਓ, ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ ਪਾਓ, 30 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਿਲਾਓ, ਫਿਰ ਐਨੀਸਲਡੀਹਾਈਡ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸਾਈਕਲੋਹੈਕਸੇਨ ਪਾਓ, ਹਿਲਾਓ ਅਤੇ ਘੁਲੋ, ਪਾਈਪੀਰੀਡਾਈਨ ਅਤੇ ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਪਾਓ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਲਈ 70 ℃-80 ℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ.ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਤਰਲ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਐਨੀਸਲਡੀਹਾਈਡ ਸਮੱਗਰੀ 1% ਤੋਂ ਘੱਟ ਸੀ।ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਘੋਲ ਨੂੰ 5 ℃ ਤੱਕ ਠੰਡਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਹਿਲਾਇਆ ਗਿਆ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਠੋਸ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵੱਖ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ।ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ 3 ਗੁਣਾ ਈਥਾਨੌਲ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਾਲ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ.
ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਅੜਿੱਕੇ ਵਾਲੇ ਅਮੀਨ ਯੂਵੀ ਸੋਖਕ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ 110 ℃ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੈ;ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਵਿਵਸਥਾ ਹਲਕਾ ਹੈ;ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਹੈ;ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਉੱਚ ਹੈ;ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਹੀ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਡਿਸਚਾਰਜ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਸੰਚਾਲਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਬਚਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਪ੍ਰਭਾਵ ਥੀਥਰ ਬਿਸਫੇਨੋਲ ਐਕਰੀਲੇਟ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਦਾ ਤਰੀਕਾ
ਪੇਟੈਂਟ ਨੰਬਰ: ZL201910569404.5
ਸਾਰ
ਫੀਨੋਲ ਐਕਰੀਲੇਟ ਮਲਟੀ-ਇਫੈਕਟ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਅਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਦੋਵੇਂ ਮੁੱਖ ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਲੇ ਫੀਨੋਲ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਗਰੁੱਪ, ਸਹਾਇਕ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਥਿਓਥਰ ਬਾਂਡ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਕੈਪਚਰ ਫ੍ਰੀ ਰੈਡੀਕਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਐਕਰੀਲਿਕ ਫੀਨੋਲਿਕ ਐਸਟਰ ਬਣਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਪੌਲੀਮਰ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਤੀਹਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਿੰਕ੍ਰੇਟਿਕ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪੋਲੀਮਰ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਰੇਗਾ, ਪਤਨ ਅਤੇ ਬੁਢਾਪੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੋਂ ਬਚੇਗਾ, ਮਾੜੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰੇਗਾ ਜਦੋਂ ਪੋਲੀਮਰ ਸਮੱਗਰੀਆਂ 'ਤੇ ਸਿੰਗਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਅਨੁਸਾਰੀ ਤਿਆਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ ਅਤੇ ਊਰਜਾ ਦੀ ਖਪਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਪ-ਉਤਪਾਦ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਗੰਦੇ ਪਾਣੀ ਅਤੇ ਰੀਸਾਈਕਲਿੰਗ ਘੋਲਨ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਾਤਾਵਰਣ-ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।
ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ pentaerythritol ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਹਾਇਕ ਲਈ ਇੱਕ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ
ਪੇਟੈਂਟ ਨੰਬਰ: 201910447473.9
ਸਾਰ
ਕਾਢ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਪੈਂਟੇਰੀਥ੍ਰਾਈਟੋਲ ਪਲਾਸਟਿਕ ਸਹਾਇਕ ਲਈ ਇੱਕ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਦਮ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ: ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਪੈਂਟੇਰੀਥ੍ਰਾਈਟੋਲ ਨੂੰ ਮਿਲਾਓ, 100-150 ℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕਰੋ ਅਤੇ 15 ਮਿੰਟ ਲਈ ਹਿਲਾਓ;ਡਾਇਓਕਟਾਈਲ ਟੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 170-190℃ ਤੱਕ ਗਰਮ ਕਰੋ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤਰਲ ਪੜਾਅ ਦੀ ਖੋਜ ਉਤਪਾਦ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ;ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 150 ℃ ਤੱਕ ਘਟਾਓ, ਜ਼ਾਇਲੀਨ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, ਤਾਪਮਾਨ ਨੂੰ 100 ℃ ਤੱਕ ਘਟਾਓ, ਫਿਰ ਘੱਟ ਅਣੂ ਮੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਜਲਮਈ ਘੋਲ ਪਾਓ, 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 100 ℃ ਤੇ ਹਿਲਾਓ, ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ ਤੇ ਸੁੱਟੋ;ਮੀਥੇਨੌਲ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ, 3-5 ਘੰਟੇ ਲਈ ਹਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਠੋਸ ਮੋਟੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਟੋਲਿਊਨ ਨਾਲ ਮੁੜ-ਕ੍ਰਿਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸ਼ੁੱਧ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਫਿਲਟਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪੂਰੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਘੱਟ-ਅਣੂ-ਮੋਨਿਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਰੀਐਕੈਂਟ ਵਿੱਚ ਵਿਸਥਾਪਨਯੋਗ ਅਤੇ ਤ੍ਰਿਸਥਾਪਿਤ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਐਸਟਰੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿੱਧੇ ਰੀਐਕੈਂਟ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਜੋ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਨੂੰ ਭੰਗ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸੌਲਵੈਂਟਸ ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਰੀਕਰੀਸਟਾਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਓਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਦਾ ਚੰਗਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।
6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ਫਲੋਰੀਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ
ਪੇਟੈਂਟ ਨੰਬਰ: ZL201610332457.1
ਸਾਰ
ਕਾਢ 6,6,12, 12-ਟੈਟਰਾਮੇਥਾਈਲ-6, 12-ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਇੰਡੀਨ [1,2-ਬੀ] ਫਲੋਰੀਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਕਪਲਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ: ਮਿਥਾਈਲ ਓ-ਬਰੋਮੋਬੈਂਜ਼ੋਏਟ ਨੂੰ 9, 9-ਡਾਈਮੇਥਾਈਲ su-2-ਬੋਰਿਕ ਐਸਿਡ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਫਾਰਮੂਲਾ M-1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ;ਐਡੀਸ਼ਨ ਰਿਐਕਸ਼ਨ: ਫਾਰਮੂਲਾ M-1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਮਿਥਾਇਲ ਮੈਗਨੀਸ਼ੀਅਮ ਬਰੋਮਾਈਡ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਫਾਰਮੂਲਾ M-2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;ਸਾਈਕਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ: ਐਸਿਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਫਾਰਮੂਲਾ M-2 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਮਿਸ਼ਰਣ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ਫਲੋਰੀਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫਾਰਮੂਲਾ M ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। .
ਕਾਢ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਵਿਧੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਧਾਰਨ ਅਤੇ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਆਸਾਨ ਹੈ;ਲੋੜੀਂਦਾ ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਘੱਟ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਉਪਲਬਧ ਹੈ;ਉਪਜ 77 ~ 88% ਹੈ, ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ।
